❭🉑🕗     

ag真人官网

产品研发和上市周期长是一大痛点，“生物医药若干意见”通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床试验启动时间压缩到25周内。推动更多“新优药械”入院入医保，确保上海医疗机构“应配尽配”。加大创新产品医保支付力度，对相关诊疗项目实行医保预算单列支付、在DRG/DIP即疾病诊断相关分组/病种分值改革中单独支付。